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Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

Am 04.07.2018 informierte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass in der Europäischen Union ein vorsorglicher Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel erfolgt, deren Wirkstoff von einem chinesischen Hersteller stammt. Grund für den Rückruf sind Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA), die in dem von dem Hersteller produzierten Wirkstoff gefunden wurden.
Am folgenden Tag wurden bei der AAA-Pharma und Wörwag Pharma alle potentiell betroffenen Produkte gesperrt, und am 06.07.2018 wurde der bundesweite Rückruf aller potentiell betroffenen Produkte (alle Chargen, alle Packungsgrößen) in Abstimmung mit der zuständigen Überwachungsbehörde eingeleitet.
Wir nehmen die Sorgen der Patientinnen und Patienten sehr ernst. Die AAA-Pharma und Wörwag Pharma unternehmen alles, was möglich und nötig ist, um den Sachverhalt zu untersuchen. Es erfolgt eine lückenlose und rasche Aufklärung, da Qualität und Sicherheit der Arzneimittel bei uns oberste Priorität haben. Wir werden neue Informationen veröffentlichen, sobald uns diese vorliegen.
Die WÖRWAG Pharma Gruppe, zu der auch die AAA-Pharma gehört, ist sich ihrer Verantwortung gegenüber Verbrauchern bewusst. Patientensicherheit und Produktqualität haben für uns oberste Priorität. Die strenge Qualitätspolitik wird in allen Bereichen unserer Unternehmensgruppe tagtäglich gelebt. Regelmäßige Kontrollen, Zertifizierungen und der enge Informationsaustausch mit externen Experten sichern den hohen Qualitätsanspruch. Dabei arbeiten wir mit allen Beteiligten eng und vertrauensvoll zusammen.

Für weitere Fragen erreichen Sie uns unter Tel. 0800 / 00044-33 oder per E-Mail info@aaa-pharma.de.

Weitere Informationen finden Sie auch hier
BfArM (Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte)